Parilo 50 mikrogram/dosis næsespray, suspension Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

parilo 50 mikrogram/dosis næsespray, suspension

laboratoires gerda - mometasonfuroat monohydrat - næsespray, suspension - 50 mikrogram/dosis

Testogel 40,5 mg transdermal gel i brev Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

testogel 40,5 mg transdermal gel i brev

laboratoires besins int. s.a.s. - testosteron - transdermal gel i brev - 40,5 mg

Thiamine "Sterop" 125 mg/ml injektionsvæske, opløsning Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

thiamine "sterop" 125 mg/ml injektionsvæske, opløsning

laboratoires sterop nv - thiaminhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 125 mg/ml

Testogel 16,2 mg/g transdermal gel Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

testogel 16,2 mg/g transdermal gel

laboratoires besins int. s.a.s. - testosteron - transdermal gel - 16,2 mg/g

Zamisept 1 mg/ml øjendråber, opløsning Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zamisept 1 mg/ml øjendråber, opløsning

laboratoires thea - hexamidindiisetionat - øjendråber, opløsning - 1 mg/ml

Corlentor Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - ivabradinhydrochlorid - angina pectoris; heart failure - hjerte-terapi - symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectorisivabradine er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris i koronararteriesygdom voksne med normal sinus rytme og puls ≥ 70 bpm. ivabradine er anført:i voksne ude af stand til at tolerere, eller med en kontraindikation for anvendelse af beta-blockersor i kombination med beta-blokkere til patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. behandling af kronisk hjerte-failureivabradine er angivet i kronisk hjertesvigt nyha ii-iv klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytme, og hvis puls er ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, herunder beta-blokker behandling, eller når beta-blokker behandling er kontraindiceret eller ikke tolereres.

Lonsurf Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

lonsurf

les laboratoires servier - trifluridine, tipiracil hydrochlorid - kolorektale neoplasmer - antineoplastiske midler - colorectal cancerlonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and/or anti-egfr agents. lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and anti egfr agentsgastric cancerlonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde) Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - bukspyttkjertel-neoplasmer - antineoplastiske midler - behandling af metastatisk adenokarcinom i pancreas, i kombination med 5 fluorouracil (5 fu) og leucovorin (lv), hos voksne patienter, der har udviklet sig efter gemcitabin baseret terapi.

Pixuvri Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

pixuvri

les laboratoires servier - pixantron dimaleat - lymfom, non-hodgkin - antineoplastiske midler - pixuvri er indiceret som monoterapi til behandling af voksne patienter med multipel recidiveret eller ildfast aggressiv ikke-hodgkin b-celle lymfomer (nhl). fordelen med pixantronbehandling er ikke blevet fastslået hos patienter, når de anvendes som femte linje eller større kemoterapi hos patienter, der er ildfaste over for den sidste behandling.